医用画像システム部会2016年度成果報告会と特別講演会「保険医療分野における人工知能（AI）活用」を開催しました。

前半は各委員会の今年度の成果報告を、後半では慈恵医大放射線科の中田先生をお招きして画像診断分野のAI(人工知能)の最新情報をご説明頂きました。東京と関西の両会場とも多くの方に参加いただき活発な意見交換の場となりました。

日時 ：平成29年2月22日（水）
場所 ：JIRA 会議室 及び関西サテライト

■ プログラム

２．特別講演会
　「保険医療分野における人工知能（AI）活用：特に画像診断分野について」 　
　東京慈恵会医科大学 放射線医学講座・IT戦略室 中田典生先生

医用画像システム部会2015年度成果報告会と特別講演会「医療等IDとマイナンバー」を開催しました。

日時 ：平成28年2月26日（金）
場所 ：JIRA 会議室

■ プログラム （資料ダウンロードには一部JIRA会員ID/パスワードが必要です。）

２．特別講演会
　　　「医療等IDとマイナンバー」 　
　　　一般財団法人医療情報システム開発センター 山本 隆一様

医用画像システム部会2014年度成果報告会と特別講演会「医療連携における情報セキュリティと標準化の動向」を開催しました。

日時　：　2015年2月20日(金) 13:30-17:00
開催場所　： 日中友好会館 大ホール

■ プログラム （資料ダウンロードにはＪＩＲＡ会員ＩＤ/パスワードが必要です。）

２．特別講演会
「臨床側からみた移行性に係る画像のあり方」 　
社会医療法人きつこう会多根総合病院　放射線治療科 川守田　龍　技師長

医用画像システム部会 成果報告会と特別講演会「医療連携における情報 セキュリティと標準化の動向」を次の通り開催しました。 参加者は、ほぼ定員の50名となり盛況な報告会・特別講演会となりました。

■プログラム
（資料ダウンロードにはＪＩＲＡ会員ＩＤ/パスワードが必要です。）

１．医用画像システム部会 成果報告会
（１）	部会長報告（北澤部会長） 「医療ICT化とシステム部会の活動について」
（２）	モニタ診断システム委員会（安田委員長）
（３）	セキュリティ委員会（西田委員長）
（４）	DICOM委員会（伊藤委員長）
（５）	画像診断レポート委員会（松田委員長）
（６）	新画像医療ＩＴ産業推進WG（土居主査）
（７）	システム教育・広報委員会（山本委員長）

２．特別講演会　「医療連携における情報セキュリティと標準化の動向」
（１）	情報セキュリティ(番号制、技術) の動向
	一般財団法人医療情報システム開発センター(MEDIS-DC) 山本隆一 理事長
（２）	地域医療連携における標準化の動向
	一般社団法人　保健医療福祉情報システム工業会(JAHIS) 吉村仁 事業企画推進室長
３．閉会の挨拶 (山本システム教育・広報委員長）

　医用画像システム部会 成果報告会と特別講演会「医療放射線管理の動向について」を次の通り開催しました。
参加者は、ほぼ定員の50名となり盛況な報告会・特別講演会となりました。

成果報告会の資料を公開します。なお、特別講演会の資料の公開は後日となります。
（ダウンロードにはＪＩＲＡ会員ＩＤ/パスワードが必要です。）

日　時　　　：平成25年2月15日（金）　１３：００〜１７：００
開催場所　：ＪＩＲＡ第４，５会議室
プログラム：

１．医用画像システム部会 成果報告会
（１）	開会挨拶及び医用画像システム部会成果報告（吉村部会長）
（２）	セキュリティ委員会成果報告（西田委員長）
（３）	DICOM委員会成果報告（鈴木委員長）
（４）	モニタ診断システム委員会成果報告（安田委員長）
（５）	画像診断レポート委員会成果報告（長田委員長）
（６）	システム広報委員会成果報告（山本委員長）
２．特別講演会　「医療放射線管理の動向について」
（１）	被ばく管理に関する海外の規約と製品の対応状況（放射線・線量委員会伊藤委員長）
（２）	放射線と被ばくの基礎知識　（放射線医学研究所　奥田先生）

　下記のプログラムの通りH23年度医用画像システム部会成果報告会と東北大学病院　坂本 博先生による「震災復興1年のレビュー −放射線部門を中心に−」の特別講演会が開催されました。
　参加者は、ほぼ定員の50名となり盛況な報告会・特別講演会となりました。

日　時　　　：平成２３年２月１７日（金）　１３：００〜１７：００
開催場所　：ＪＩＲＡ第４，５会議室
プログラム：

（１）	医用画像システム部会 吉村部会長　挨拶及び発表
（２）	セキュリティ委員会成果報告（西田委員長）
（３）	DICOM委員会成果報告（鈴木委員長）
（４）	モニタ診断システム委員会成果報告（田中委員長）
（５）	画像診断レポート委員会成果報告（長田委員長）
（６）	システム広報委員会成果報告（山本委員長）
（７）	特別講演会「震災復興1年のレビュー −放射線部門を中心に−」

　下記のプログラムの通りH22年度医用画像システム部会業務報告会と内閣官房 野口参事官による「どこでもＭＹ病院」の特別講演会が開催されました。定員50名が早々に申し込み締め切りとなり盛況な報告会・特別講演会となりました。

日　時　　　：平成２２年１１月１１日　１３：３０〜１７：００
開催場所　：ＪＩＲＡ第４，５会議室
プログラム：

（１）	医用画像システム部会 吉村部会長挨拶及び発表
	「医療のIT化の現状と課題」
（２）	セキュリティ委員会（西田委員長）
	�@ ISO/TC215 WG4(セキュリティ)で検討されている国際標準への対応について �A 厚生労働省「医療情報システムの安全管理に関するガイドライン」に対するベンダとしての取り組みについて �B NEMA、COCIRと共同してのグローバルな医療機器セキュリティへの取り組みについて
（３）	DICOM委員会（鈴木委員長）
	「最近のDICOMのトピックスとJIRA DICOM委員会の活動について」
（４）	モニタ診断システム委員会（田中委員長）
	「モニタ診断システム委員会活動報告　-JESRA　X-0093の現状と今後- 」
（５）	画像診断レポート委員会（長田委員長）
	「診断レポートの構造化および相互運用可能なテンプレート作成の取り組み」
（６）	システム広報委員会（山本委員長）
	�@ 「システム部会のホームページ等による広報活動と渉外活動について」 �A 「JIRA発行「画像診断機器産業200X」作成継続支援 について」 �B 「医用画像システム部会の勉強会企画」
（７）	休憩
（８）	特別講演会「どこでもＭＹ病院」 （内閣官房　IT担当室　野口 聡 参事官） 【ダウンロードにはＪＩＲＡ会員ＩＤ/パスワードが必要です。】
	「どこでもＭＹ病院」質疑応答
（９）	閉会の挨拶（吉村部会長）

　下記のプログラムの通りH20年度医用画像システム部会業務報告会が開催されました。

日　時　　　：平成２1年１０月２０日　１４：００〜１６：３０
開催場所　：JIRA第１、４会議室

プログラム ：

（１）	部会長報告（吉村部会長）　14:00〜14:15
	「医療のIT化の現状と課題」
（２）	モニタ診断システム委員会　14:15〜14:35
	「モニタ診断システム委員会活動報告  -JESRA　X-0093の現状と今後を中心に-  」
（３）	セキュリティ委員会（西田委員長）　14:35〜14:55
	�@ ISO/TC215 WG4(セキュリティ)で検討されている国際標準への対応について �A 厚生労働省「医療情報システムの安全管理に関するガイドライン」に対するベンダとしての取り組みについて �B NEMA、COCIRと共同してのグローバルな医療機器セキュリティへの取り組みについて
−休憩−
（４）	DICOM委員会（鈴木委員長）　14:55〜15:20
	「最近のDICOMのトピックスとJIRA DICOM委員会の活動について」
（５）	画像診断レポート委員会（長田委員長）　　　　15:30〜15:50
	「画像診断レポート委員会の新たな取り組みについて」
（６）	システム広報委員会（旧CyberRad対応委員会）（山本委員長代行鈴木委員）　15:50〜16:05
	�@ JRCのCyberRad委員会とは。JIRAのCyberRad 対応委員会の今後について �A JIRA発行「画像診断機器産業200X」作成継続支援 について �B 医用画像システム部会のホームページ等による広報活動について
（７）	質疑応答　16:05〜16:30

　下記のプログラムの通りH20年度医用画像システム部会業務報告会が開催されました。

1. 日　時　　　：平成２０年９月２６日　１３：００〜１７：００
2. 開催場所　：ＪＩＲＡ第１、第４会議室
3. プログラム

（１）	部会長報告（吉村部会長）
	「医用画像システムにおける相互運用性」
（２）	モニタ診断システム委員会
	�@ 医用画像表示用モニタの品質管理に関するガイドライン JESRA X-0093 (通称QAガイドライン)の現状と今後（田中委員長） �A DICOM規格(案) 補遺124(Communication of Display Parameters)の 規格推進について（松井主査）
（３）	DICOM委員会（鈴木委員長）
	�@ JIRA　DICOM委員会の位置づけ、ミッションと活動状況 �A ＤＩＣＯＭ規格への取り組み （拡充と普及） �B ＤＩＣＯＭ委員会の今後の予定（鈴木委員長）
（４）	セキュリティ委員会（西田委員長）
	�@ ISO/TC215 WG4(セキュリティ)で検討されている国際標準への対応について �A 厚生労働省「医療情報システムの安全管理に関するガイドライン」に対するベンダとしての取り組みについて �B NEMA、COCIRと共同してのグローバルな医療機器セキュリティへの取り組みについて
（５）	CyberRad対応委員会（山本委員長）
	�@ JRCのCyberRad委員会とは。対応サポート活動について �A JIRA発行「画像診断機器産業200X」作成継続支援 について �B システム部会のホームページ等による広報活動について
（６）	JIRA監訳図書「DICOM入門」の紹介（鈴木委員長）

　下記のプログラムの通りH19年度医用画像システム部会業務報告会が開催されました。

1. 日　時　　　：平成１９年（2007年）９月２７日　１３：００−１７：００
2. 開催場所　：ＪＩＲＡ第１、第４会議室
3. プログラム

（１）	医用画像システム部会の活動概要　　吉村部会長
	「医療ＩＴ化の推進とシステム部会」
（２）	各委員会の活動報告
	１）ＤＩＣＯＭ委員会　　　　　　　　　　　鈴木委員長
	�@ JIRA　DICOM委員会の位置づけ、ミッションと活動状況 �A ＤＩＣＯＭ規格への取り組み �B ＤＩＣＯＭ委員会の今後の予定
	２）セキュリティ委員会　　　　　　　　　西田委員長
	�@ 国内外のセキュリティ関連規格等への対応 �A 画像医療システムに関するセキュリティ関連のガイド等の検討 �B 画像医療システムに関するセキュリティ関連の情報収集と会員への周知について
	３）モニタ診断委員会　　　　　　　　　 　 　田中委員長
	�@ 医用画像表示用モニタの品質管理に関するガイドライン JESRA X-0093 (通称QAガイドライン)の普及（講演、Ｑ＆Ａ作り）/メンテナンス活動について（田中委員長） �A DICOM規格(案) 補遺124(Communication of Display Parameters)の提案とその規格化推進について（松井主査）
	４）診断レポート検討委員会　　　　　 井桁委員長
	�@ＩＨＥ　レポーティング・ワーク・フローについて
	５）CyberRad対応委員会　　　 　　　　 山本委員長
	�@ JRCのCyberRad委員会とIHE-Jの普及推進委員会へのサポート活動 �A JIRA広報委員会発行「画像診断機器産業200X」作成支援について �B システム部会のホームページによる広報活動について

　「製造業者による医療情報セキュリティ開示書」ガイドが開示されてから、すでに4年が経ちます。これまでに関連セミナー等を通して読み方や解釈等様々な質問をいただいておりますが、その内容をまとめましたのでQA集として公開いたします。なお、本文書は製造業者による医療情報セキュリティ開示説明書のVer2.0に対応しております。

　 ※「製造業者による医療情報セキュリティ開示書」ガイドに関するQ&A 　

（資料閲覧には参加者にお送りしたパスワードが必要です）

記

　近年の情報技術の進歩は目覚しく、社会的にも情報化の要請は一層高まりつつあります。医療情報においても、医療情報システムの導入及びそれに伴う外部保存を行う場合の取扱いに関し、個人情報保護法やe-文書法への適切な対応の総合的な指針として，厚生労働省から「医療情報システムの安全管理に関するガイドライン」（以下、安全管理ガイドラインと略す）が発行されています。
　各製造業者の医療情報システムのセキュリティ機能に関する説明には標準的記載方法の定めがなく、その記載レベルもさまざまであるのが現状です。このことは、医療機関内のトータルシステムの構築を担う担当組織においては、各システム間の整合性を取る際の支障であり、各医療機関で独自に策定した書式にその都度製造業者が対応することもまた、業務の効率化を妨げることにもなります。
　そこで、JIRA医用画像システム部会セキュリティ委員会は、製造業者による製品のセキュリティに関する説明を、日本での標準書式とすることを想定して「製造業者による医療情報セキュリティ開示説明書(略称：開示説明書)」を作成しました。この標準的な書式を用いることにより、製造業者と医療機関の双方にとって効率的なシステム構築が進むことを目的としています。
　本書の意図は、医療機関が医療情報システムによって送信され維持される健康情報に関するリスクアセスメントおよびリスクマネージメントを行うとき、それを支援できる重要な情報を提供することにあります。製造業者は、標準化された書式を使用することにより、自らが製造する医療情報システムのセキュリティ関連機能に関して、医療機関から情報提供を要求されたとき迅速に答えることができます。一方、医療機関は、標準化された書式の記載により、製造業者によって提供されるセキュリティ関連情報のレビューを行い易くなります。
　この文書は、安全管理ガイドライン4.2版(平成２５年１０月発行)に基づく開示説明書と、この書式の記入方法の解説とからなっています。また、読者の知識としては、安全管理ガイドライン(特に第6〜9章)の理解を前提にしています。Ver2.0において安全管理ガイドライン4.2版への対応と、チェックリストの項目に安全管理ガイドラインの第7〜9章のを要求事項を追加いたしました 。

　 ※製造業者による医療情報セキュリティ開示説明書 　

　 ※チェックリスト記入用テンプレート 　

　医療の進歩のためには医療情報の利活用は不可欠です。現在の医療水準が達成されているのは、過去の医療情報の蓄積と分析、すなわち利活用が行われてきた成果です。もし医療情報の利活用が制限されるようなことがあれば、それは今後の医療の進歩を妨げるものであり、社会的利益の喪失を意味します。
　他方、患者のプライバシーを守ることは、医師に課せられた守秘義務に代表されるように、医療情報管理の必須要件です。誰しも自身の不利益になる情報の公開は望まないでしょうし、場合によっては、その患者の家族にまで影響が及ぶ可能性があります。したがって、医療情報管理には高度な安全性が要求されます。
　これら利活用と安全管理を両立させる対策として情報の「匿名化」があります。医療情報のみならずパーソナルデータを含むビッグデータの利活用の推進の上で、「匿名化」の重要性が高まっています。
　本書では、医療情報の「匿名化」に関しての社会的背景や技術的内容について解説します。

　 ※医療情報利活用における匿名化技術ガイド 　

　MDS2(医療機器セキュリティのための製造業者開示説明書)とは、米国においてHIPAA法におけるセキュリティ規則対応のため、HIMSSが2004年12月に作成、公表したテンプレート文書のことで、2013年に最新版が公開されております。
　MDS2の目的は、医療機器で管理あるいは転送される電子医療情報保護のために医療機関が電子医療情報の脆弱性とリスクの評価を行う際に、その評価作業を補助するための医療機器のセキュリティ対策情報の共通形式を提供することです。
　米国においては、MDS2は医療機器製造者により医療機器ごとに作成され、公開または医療機関からの要求により提供されることを想定しています。セキュリティ委員会にて翻訳を行いましたので、米国事情の参考情報として最新版を公開致します。

　 ※MDS2-2013（英文）　 ※MDS2-2013(和訳)

　2011年に発表した「製造業者による医療情報セキュリティ開示説明書(略称：開示説明書)」は、日本において製造業者によるセキュリティに関する開示を目的として作成されております。しかしながら、海外から製品を輸入する場合や日本の諸制度を海外に説明する場合は、日本語にて記載されている開示説明書では不十分なものでした。

　そこで、JIRA/JAHIS合同の製造業者による医療情報セキュリティ開示説明書に関するワーキングでは、海外との取引のある会員様の負担が軽減するよう開示説明書の英語版を仮訳として作成致しました。

　 ※MDSfMIS_Ver1_guide_Eng.pdf

　JIRA/JAHIS合同リモートサービスセキュリティＷＧでは、医療機関向けのリモートサービスの実施状況を把握するとともに、リモートサービスセキュリティガイドラインの普及推進を目的として、JIRAおよびJAHISの会員様を対象に、リモートサービスに関するセキュリティアンケートを行いました。

　その集計結果と評価を報告書としてまとめましたので公開いたします。ご参考に願います。

　 ※「リモートサービスに関するセキュリティアンケート実施結果」報告書

　近年の情報技術の進歩は目覚しく、社会的にも情報化の要請は一層高まりつつあります。医療情報においても、医療情報システムの導入及びそれに伴う外部保存を行う場合の取扱いに関し、個人情報保護法やe-文書法への適切な対応の総合的な指針として，厚生労働省から「医療情報システムの安全管理に関するガイドライン」（以下、安全管理ガイドラインと略す）が発行されています。
　各製造業者の医療情報システムのセキュリティ機能に関する説明には標準的記載方法の定めがなく、その記載レベルもさまざまであるのが現状です。このことは、医療機関内のトータルシステムの構築を担う担当組織においては、各システム間の整合性を取る際の支障であり、各医療機関で独自に策定した書式にその都度製造業者が対応することもまた、業務の効率化を妨げることにもなります。
　そこで、JIRA医用画像システム部会セキュリティ委員会は、製造業者による製品のセキュリティに関する説明を、日本での標準書式とすることを想定して「製造業者による医療情報セキュリティ開示説明書(略称：開示説明書)」を作成しました。この標準的な書式を用いることにより、製造業者と医療機関の双方にとって効率的なシステム構築が進むことを目的としています。
　本書の意図は、医療機関が医療情報システムによって送信され維持される健康情報に関するリスクアセスメントおよびリスクマネージメントを行うとき、それを支援できる重要な情報を提供することにあります。製造業者は、標準化された書式を使用することにより、自らが製造する医療情報システムのセキュリティ関連機能に関して、医療機関から情報提供を要求されたとき迅速に答えることができます。一方、医療機関は、標準化された書式の記載により、製造業者によって提供されるセキュリティ関連情報のレビューを行い易くなります。
　この文書は、安全管理ガイドライン4.1版(2010.2発行)に基づく開示説明書と、この書式の記入方法の解説とからなっています。また、読者の知識としては、安全管理ガイドライン(特に第6章)の理解を前提にしています。

　 ※「製造業者による医療情報セキュリティ開示説明書」

■チェックリスト記入用テンプレートを作成しましたのでご活用願います。

　 ※チェックリスト記入用テンプレート

　セキュリティ委員会では、医療機関内の機器やシステムに対してネットワーク経由で遠隔から保守を行う際に、遠隔保守サービスを提供するベンダと医療機関が対応すべきセキュリティのあり方を記載したガイドラインの改訂を行いました。
　本ガイドラインは、JIRAおよびJAHIS（保健医療福祉情報システム工業会）により承認されたものであり、厚生労働省から出されている「医療情報システムの安全管理に関するガイドライン」の「6.8 情報システムの改造と保守」に記載された要件を踏まえて、保守ベンダが医療機関から求められるセキュリティ対策を網羅する内容になっています。
　さらに、「6.2 医療機関における情報セキュリティマネジメントシステム(ISMS)の実践」で求められているISMSの実施における参考例として非常に役に立つ内容となっています。
　厚生労働省ガイドラインに基づいた内容のため医療機関に対する説得性も高く、本ガイドラインの内容に従ったセキュリティ対策を医療機関とベンダ双方が施すことが望ましいと考えております。
　なお、本文書はJAHIS標準(09-002)と同一の文書です。さらに、ISO/TR11633 Health Informatics - Information security management for remote maintenance of medical devices and medical information systemsとしてISO化されています。

　 ※JESRA TR-0034 2010.pdf

　また、JRC2004〜JRC2006におけるCyberRadで改訂前の文書について行ったプレゼンテーションの資料および講演会で使用した資料も公開いたします。ご参考に願います。

　 ※RSS_CyberRad2004.pdf
　 ※RSS_CyberRad2005.pdf
　 ※RSS_CyberRad2006.pdf
　 ※RSS_GL_kaisetsu.pdf

質問・要望等がございましたら、こちらのメールフォームからお寄せ下さい。

　2010/10/15に開催された第38回日本放射線技術学会秋季大会第11回JIRAセミナーでJIRA医用画像システム部会セキュリティ委員会から　「リモートメンテナンスサービスにおけるセキュリティ」について報告したのでその資料を掲載し、また、JIRAテクニカルレポート2010.VOL.20 NO.2から抄録としてJIRAセミナー「３．リモートメンテナンスサービスにおけるセキュリティ」もあわせて掲載しました。
　 ※「リモートメンテナンスサービスにおけるセキュリティ」について発表資料
　 ※「３．リモートメンテナンスサービスにおけるセキュリティ」

　リモートサービスセキュリティガイドラインVer.2.0　(JESRA TR-0034-2010)をわかりやすく解説しておりますので参照ください。

　MDS2の目的は、医療機器で管理あるいは転送される電子医療情報保護のために、医療機関が電子医療情報の脆弱性とリスクの評価を行う際に、その評価作業を補助するための医療機器のセキュリティ対策情報の共通形式を提供することです。

　米国においては、MDS2は医療機器製造者により医療機器ごとに作成され、公開または医療機関からの要求により提供されることを想定しています。

セキュリティ委員会で翻訳を行いましたので、米国事情の参考情報として公開いたします。

　 ※ＭＤＳ２翻訳版
　 ※ＭＤＳ２原文

　SPC白書とは、日本、米国、欧州の医療機器工業会が合同で設立している情報セキュリティとプライバシー保護に関する委員会(SPC)が作成し、公表している文書のことです。
　以下のURLで公開されています。
　 http://www.medicalimaging.org/joint-security-and-privacy-committee-2/

　これらの文書は、各国で医療情報セキュリティに対して法的に要求される事項への対応や、合理的かつ適切な手段の実装の提案を目的にして作成されました。

	タイトル	発行年月	文書
1	Defending Medical Information Systems Against Malicious Software 医療情報システムにおける有害なソフトウェアに対する防衛	December 2003
	有害なソフトウェア(Malicious Software：ウイルス等)に対する防衛策を概説したもの
2	Break-Glass An Approach to Granting Emergency Access to Healthcare Systems ブレークグラス：医療システムへの緊急アクセスのためのアプローチ	December 2004
	非定常状態のシステム運用における可用性保証策について記述したもの
3	Remote Service Interface - Solution (A) - Version 2: IPSec over the Internet UsingDigital Certificatesリモートサービスインターフェース−解決策(A)−Version 2:電子署名を使ったインターネット上のIPSec	December 2003
	リモートメンテナンスセキュリティへの対策としてIPSecでのVPNを利用する例を紹介したもの
4	Patching Off-the-Shelf Software Used in Medical Information Systems 医療情報システムへの市販ソフトウェアのパッチ	October 2004
	市販(Commercial-Off-the-Shelf)ソフトの更新(Patches)に対しての、ユーザとベンダへの注意をまとめたもの
5	Management of Machine Authentication Certificates 機器認証証明書のマネジメント	May 2007
	PKI環境に無いケースでの公開鍵暗号方式を用いた機器認証について書かれたもの
6	Information Security Risk Management for Healthcare Systems 医療機器の情報セキュリティリスクマネジメント	October 2007
	医療機器における情報セキュリティマネジメントの必要性と手順について述べたもの
7	Remote Services in Healthcare-Use Cases and Obligations for Customer and Service Organizations 保健医療における遠隔サービス – 使用事例並びに顧客及びサービス機関の責務	September 2008
	リモートサービスにおけるユースケース例を示し、セキュリティ及びプライバシー要求事項への製造業者の対処方法を示したもの

JJ1017 Ver.3.1に放射線治療に関連するコードが増え、Ver.3.2として公益社団法人　日本放射線技術学会から公開されました。
　 JJ1017 Ver.3.2

　ＪＡＨＩＳとＪＩＲＡは DICOMの「予約情報管理(補遺10:MWL)」および「検査実施情報(補遺17:MPPS)」を日本の医療機関での使用にも適う様に拡張を求め、JJ1017 V1.0 を策定しました。
　その後2008年度〜2009年度で改訂作業（放射線治療の分野での 検査種別・手技・部位 の追加）を行い、JJ1017Ver.3.1として公開することとなりました。

1)	HIS, RIS, PACS-モダリティ間予約, 会計, 照射録情報連携 指針（JJ1017 指針V3.1）
2)	別表A.1, A.2: 手技コード(部品、大分類、小分類)
3)	別表B, C: 部位コード(部品および完成コード)
4)	別表D: 構造 　 D1・体位 　 D2・入射撮影方向
5)	別表E.1, E.2, E.3: 詳細体位 　 特殊指示 　 核種
6)	別表F: 頻用コード 　 放射線検査 　 超音波検査 　 放射線治療

　ここに掲載した翻訳資料は、日本国内で利用される関係者の理解の一助となるように、JIRA DICOM委員のボランティア活動により作成したものです。あくまでも翻訳資料は規格の理解を助けるための参考資料との位置づけとなります。ご利用の際には原文と合わせてお使いください。また、翻訳資料をご利用される場合は、以下の点にご注意ください。
　DICOM規格は，利用者，供給者，関心のある団体などからの提案および批評により，評価され、米国NEMAのDICOM委員会で適宜更新されます。このため、翻訳資料は新版ではありません。最新版が必要な場合は、原文を入手してください。

→詳しくはこちらのページをご参照ください。

　DICOMは、1993年に現在の形ができてから10年以上が経過しています。画像あるいは画像検査に関わる情報の交換規約として、今や無視できない標準となっていますが、その複雑さ故に、それぞれの利用者が完全に理解しているわけではないとも言えます。理解を助ける資料は、多ければ多いほどよいというのも事実だと思います。

　DICOMは、DICOM Standards Committee（DICOM標準化委員会と、日本語で呼ぶのが相応しいと思います）は2年に一度、DICOM Conferenceを開催しDICOMのなんたるかを解説し、またDICOMの今後に影響を与えるかも知れない技術について議論する機会を設けています。2005年は、9月にハンガリーのブダペストにおいて2日に亘り開催しています。そこで、第1日目に報告された資料はDICOMのなんたるかを理解するのに、非常によいものが提供されました。JIRAのDICOM委員会では、この資料を日本語に翻訳し、DICOMに関心を持たれる方々に提供することに致しました。

　必ずしも適切な翻訳ができていない場合もあるかも知れませんが、皆様に資料を提供し、DICOMの理解に役立てていただければ幸いかと思います。翻訳は、できるだけ対訳の形で行いましたが、原本との比較ができた方がよいだろうとの委員会からの意見もあり、DICOM標準化委員会の事務局であるNEMA（National Electrical Manufacturers Association、アメリカ電気機器工業会）の承認を得て、このホームページからオリジナルの資料のあるWebサイトへリンクを張ることにいたしました。併せて参考にしていただければと思います。
　尚、本件へのご意見・ご質問はこちらのメールフォームよりお願いいたします。

	和文	英文　（NEMA オリジナル資料）
プログラム	−	PROGRAM_DICOM_2005_International_Conference.pdf
B11	B11 Basic DICOM Concepts.pdf	B11_Simon_BasicDICOMConcepts_v1.pdf
B12	B12 DICOM Exchanging Imaging Data.pdf	B12_Solomon_Exchanging Imaging Data_v3.pdf
B13	B13_Managing Acquisition Workflow.pdf	B13_O'Donnell_Workflow_v1.pdf
B14	B14_Consistent Presentation of ImagesClaeys.pdf	B14_Claeys_Consistent Presentation of Images_v2.ppt
B15	B15__SR_Applications.pdf	B15_Leontiev_SR_Applications_v1.pdf
B16	B16_Post-Processing and Reporting.pdf	B16_Loef_PostProcRepWrkflw_v1.pdf
B17	B17 DICOM_Security.pdf	B17_Tarbox_DICOM%20Security.pdf
B20	B20 Real Use of DICOM in the Domains.pdf	B20_Mildenberger_RadiologyNMMammoEtc_v1.pdf
B30	B30_Winfield_Oncology_v1_2-2.pdf	B30_Winfield_Oncology_v2.pdf
B40	B40_DICOM in Pathology.pdf	B40_Beckwith_Pathology_v1.pdf
B50	B50_DICOM in_Cardiology.pdf	B50_Solomon_Cardiology_v1.pdf
B60	B60_Digital Imaging & Communications in Dentistry.pdf	B60_Farman_Dentistry_v2.pdf
B90	B90_VanSyckle_Conformance_J.pdf	B90_VanSyckle_Conformance_v1.1.pdf

　QAガイドライン2010年版の受入試験・不変性試験を行うための、マニュアル・テストパターン・基準臨床画像・CHEST-QCパターン・試験結果報告書を公開いたします。
　使用に際しては、マニュアルに書かれている「使用にあたっての責務」を了解して頂く事が条件となります。
　質問・要望等がございましたら、こちらのメールフォームよりお寄せ下さい。

※マニュアル	Manual_v1.6.pdf
※テストパターン（BMP）	1MH_v1.3.zip　1MV_v1.3.zip　2MH_v1.3.zip　2MV_v1.3.zip 3MH_v1.3.zip　3MV_v1.3.zip　5MH_v1.3.zip　5MV_v1.3.zip
※テストパターン（DICOM）	1MHD v1.1.zip　1MVD v1.1.zip　2MHD v1.1.zip　2MVD v1.1.zip 3MHD v1.1.zip　3MVD v1.1.zip　5MHD v1.1.zip　5MVD v1.1.zip
※基準臨床画像	JRS-CHEST.zip
※CHEST-QCパターン	JIRA-CHEST-QC.zip
※試験結果報告書	Report_v1.2.1.zip

ドイツ規格協会（DIN）から発行されたDIN 6868-157：“ Image quality assurance in diagnostic X-ray departments – Part 157: X-ray ordinance acceptance and constancy test of image display systems in their environment”を和訳したので公開します。
なお 会員限定での利用といたします。

DIN 6868-157_JIRA和訳201512 （会員限定）　(2015.12 発行)

モニタ品質管理に関する実態調査を公益社団法人日本診療放射線技師会 （JART）と一般社団法人日本画像医療システム工業会（JIRA）と共同でアンケートを 実施しました。
その結果をお伝えします。

モニタ品質管理とJRS発行ガイドライン3.0版について　(2016.4 発行)
第2回調査結果　ヒヤリハットを減らすには　(2015.4 発行)
モニタ品質管理に関する実態調査結果　(2014.4 発行)
JART・JIRA共同アンケート結果速報　　 (2013.4 発行)

・ 「医用画像表示用モニタの品質管理に関するガイドライン(JESRA X-0093)と IEC規格(IEC 62563-1)との関係について」　JSRT_8.2013.pdf
　この記事は日本放射線技術学会様から出版されている「日本放射線技術学会雑誌2013年8月号」に掲載されたものです。

・ 「医用画像表示用モニタの品質管理に関するガイドライン(JESRA X-0093)の紹介」　JART_1.2013.pdf
　この記事は日本診療放射線技師会様から出版されている「JART 2013年1月号」に掲載されたものです。

・ 医用画像表示用モニタに関する標準化の動向と推進　−JIRAの取組み− 　Monthly_display_1.2013.pdf
　この記事は株式会社テクノタイムズ社様から出版されている「月刊ディスプレイ2012年11号」に掲載されたものです。

・ 「品質管理の徹底が進めるフィルムレス運用　 医用画像表示用モニタの品質管理に関するガイドライン（QAガイドライン）「JESRA X-0093*A-2010」の改定内容の紹介」　Shiniryou_9.2010.pdf
この記事は（株）エムイー振興協会様から出版されている「新医療2010年9月号」に掲載されたものです。

・ 「JESRA X-0093改定のポイント」　 Innervision_8.2010.pdf
　この記事はINNERVISION誌様から出版されている「INNERVISION誌2010年8月号」に掲載されたものです。

・ 「医用画像表示用モニタの品質管理に関するガイドライン JESRA X-0093*A-2010について」
　 JSRT_8.2010.pdf
　この記事は日本放射線技術学会様から出版されている「日本放射線技術学会雑誌2010年8月号」に掲載されたものです。

・ 「ここがポイント！モニタ品質管理ガイドライン」　 Innervision_3.2008.pdf
　この記事はINNERVISION誌様から出版されている「INNERVISION2008年3月号」に掲載されたものです。

・ JIRAの「モニタの品質管理規格ガイドライン」について　Shiniryou_9.2006.pdf
　この記事は（株）エムイー振興協会様から出版されている「新医療2006年9月号」に掲載されたものです。

・ モニタの品質規格ガイドライン（JIRA）について　Innervision_4.2006.pdf
　この記事は（株）インナービジョン様から出版されている「インナービジョン2006年4月号」に掲載されたものです。

・ 医用モニタの受入試験、不変性試験のガイドライン　RadFan_12.2005.pdf
　この記事は（株）メディカルアイ様から出版されている「RadFan2005年12月号」に掲載されたものです。

・ モニタ導入から維持・管理まで　Rinsho_2005.pdf
　この記事は金原出版（株）様から出版されている「臨床放射線2005年特集号」に掲載されたものです。

・ 医用モニタの精度管理　Shiniryou_9.2005.pdf
　この記事は（株）エムイー振興協会様から出版されている「新医療2005年9月号」に掲載されたものです。

2012/9/12に開催されたH24年度医用画像システム部会勉強会「非放射線画像と放射線治療のシステム化」の資料を公開します。（ダウンロードにはJIRA会員ID/パスワードが必要です）

記

テーマ：	非放射線画像と放射線治療のシステム化 　　 ―　内視鏡・顕微鏡・波形データ・放射線治療などの最新動向　―
開催日時：	2012年9月12日（水）　14:00〜17:00
開催場所：	JIRA 第4,5会議室
講演内容：	１．「内視鏡・病理分野の画像とシステム化」　サクラファインテックジャパン　近藤恵美 氏 　　　　内視鏡・病理分野の基礎知識と画像、システム化の現状と標準化動向 ２．「波形データのシステム化」　　　　　　　日本光電　田中雅人 氏 　　　　心電図表示の基礎知識と標準化作業の動向 ３．「放射線治療の最新動向」　　　　　　　　千代田テクノル　四方田章裕 氏 　　　　放射線治療分野における基礎知識と最近の技術＆規格動向について
参加資格：	JIRA会員企業
参 加 費 ：	無料
定　員　：	先着50名まで
申込み：	JIRA蓑島（minoshima@jira-net.or.jp)まで、企業名・参加者名をメールで連絡願います。

2011/3/4開催されたH22年度医用画像システム部会勉強会資料「地域医療の今昔：医療連携へ向けてのIT導入プロセス」を公開します。（「画像診断レポートの標準化と利用に関する最近の動向」は会員向け公開）

日時： 2011/3/4（金）14:00〜17:00
場所： JIRA第4，5会議室

プログラム

(1)「画像診断レポートの標準化と利用に関する最近の動向」
　 画像診断レポート委員会 長田雅和 委員長
　 （※ダウンロードにはJIRA会員ID/パスワードが必要です）

(2)「地域医療の今昔：医療連携へ向けてのIT導入プロセス」
　 ひがしやま病院　 岡崎宣夫 先生
　 （岡崎宣夫先生は2011/7/10に永眠されました。謹んでご冥福をお祈りいたします。）